2026年9月9日，中国医学科学院医学生物学研究所王佑春团队/鲁帅尧团队联合中国药品检定研究院黄维金/聂建辉团队在 Signal Transduction and Targeted Therapy 在线发表了题为“Highly efficient intranasal H5N1 vaccine based on a safe vesicular stomatitis virus (VSV) vector”的研究论文。团队自主构建重组VSV载体6-9G，并在M基因中引入Δ51联合S226R位点突变，得到高效减毒且免疫原性较好的VSV载体。基于该载体构建了H5N1候选疫苗，经两剂鼻内免疫后可诱导持久的体液和黏膜免疫应答，并在小鼠致死模型中实现100%的攻毒保护。
图1 a.重组VSV复制性载体构建模式图；b.系列减毒株的构建模式图；c.系列重组VSV毒株在PC3细胞中的复制能力评价；d.系列重组VSV毒株在Vero细胞中的复制能力评价；e. 在Vero细胞中，对比系列重组VSV毒株在24h时的病毒滴度
水疱性口炎病毒（VSV）是一种理想的疫苗载体，其在人体中缺乏致病性、诱导免疫反应强。目前基于VSV载体的埃博拉疫苗已成功上市，证明了VSV载体疫苗的安全性和有效性。但是还存在一些限制因素，例如体外构建难度大，扩增效率低等。因此迫切需要开发一种改良型rVSV，这种病毒不仅应能高效表达，展示出高免疫原性，且对宿主展示出较低的致病性甚至无致病性。基于此，研究团队对构建的重组VSV载体M基因进行了单点突变和叠加突变，构建了6-9G-△51、6-9G-△51+V221F、6-9G-△51+S226R的减毒VSV复制性载体，并评估了体外复制动力学、体内安全性和体内免疫原性。研究结果显示6-9G-△51+S226R相对于 6-9G的 LD50值提高了19714倍，具有高毒性衰减性，且该载体具有高度且持久的免疫原性，可以引发高滴度的中和抗体。
图2 a. BALB/c小鼠脑腔注射系列重组VSV毒株后体重变化；b. BALB/c小鼠脑腔注射系列重组VSV毒株后生存率评价；c. BALB/c小鼠滴鼻感染系列重组VSV毒株后体重变化；d. BALB/c小鼠滴鼻感染系列重组VSV毒株后生存率评价；e. BALB/c小鼠脑腔注射系列重组VSV毒株后脑组织中病毒载量测定；f. BALB/c小鼠滴鼻感染系列重组VSV毒株后肺组织中病毒载量测定；g-h. 系列重组VSV毒株后LD50值的测定
H5高致病性禽流感病毒对全球家禽业造成了巨大的经济损失。除了对家禽、野生鸟类的损害外，H5亚型病毒还表现出大流行潜力。当前，流感病毒裂解疫苗和流感减毒活疫苗的保护效果和应用存在局限性，需要寻求能够通过自然感染途径使用且使用简便的疫苗。基于此，研究团队基于以上所构建的最安全载体6-9G-△51+S226R，构建出基于VSV的H5N1病毒载体疫苗6-9△G△51+S226R-H5N1。
同时研究团队对该疫苗的保护效力进行了验证。结果显示，两针免疫105FFU剂量的6-9△G△51+S226R-H5N1具有较好的免疫效果，且模拟活病毒感染途径可刺激有效的黏膜抗体，优于重组蛋白形式的疫苗。使用致死剂量10LD50 H5N1进行攻毒保护试验，结果显示疫苗可保护小鼠免受致死的H5N1攻击并显著降低各器官H5N1的复制水平。研究团队对该疫苗的持久性也进行了分析，结果显示在免疫后250天，仍能检测到一定水平的中和抗体，且使用致死剂量10LD50 H5N1进行攻毒保护实验，该疫苗仍可保护小鼠100%免受致死病毒的攻击。该研究为高致病性禽流感病毒疫苗的开发提供了较好的思路。
图3 a. 6-9△G△51+S226R-H5N1重组病毒的构建模式图；b.通过WB验证病毒感染Vero细胞后上清中HA的表达；c.系列毒株在Vero细胞中的复制动力学；d.脑腔注射不同剂量6-9△G△51+S226R-H5N1后体重和存活率的变化；e.系列毒株LD50值的测定
图4 a. 小鼠免疫接种方案示意图；b.血清中和抗体滴度；c.微量中和滴度；d.肺泡灌洗液中IgA抗体的水平；e.血清IgG结合抗体水平；f. F3SM281免疫血清针对H5亚型病毒的中和抗体滴度比值； g. 小鼠攻毒后7天体重监测的结果； h.攻毒后7天内记录的小鼠存活率； i. 攻毒后第7天病毒载量； j.病毒感染后肺组织切片
研究工作得到国家重点研发计划（2023YFC2307900）、中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目（2025-I2M-TS-13, 2022-I2M-3-001）、云南省重大科技项目（202402AA310024）、云南省科技领军人才计划（202405AB350002）等项目的资助。中国医学科学院医学生物学研究所王佑春研究员、鲁帅尧研究员，中国药品检定研究院黄维金研究员、聂建辉研究员为论文通讯作者，梁子腾、张梦怡、张洁、陈鸿宇为共同第一作者。
团队简介
王佑春团队依托于中国医学科学院医学生物研究所，目前共有固定科研人员18人，其中正高级职称2人、副高级职称5 人，在站博士后 5 人。团队长期聚焦于创新多体系假病毒平台技术的建立、重组蛋白疫苗及病毒载体疫苗的构建与应用。目前建成覆盖47个病毒属的全球较大规模假病毒资源库，包含3500余株流行株和变异株及单抗，假病毒，质粒及蛋白等。团队可提供上述资源的共享和技术服务（假病毒共享平台：http://pseudovirus.cn/）。未来，团队将继续拓展假病毒资源库储备，面向科技前沿和人民健康，以多类型、高质量的假病毒资源为相关科研领域提供更加坚实的支撑保障。
论文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42711291/
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